寻找美

eukaryotes的出现(任何细胞有清晰定义核的机体)可能对应整个生命史上最奇特事件,因为至少两个完全不同生物合并,产生比以往任何生物都复杂得多的cimera

数十亿年来 两种相似生物 细菌和大树 组成生命树的两大分支以基因学比特征分辨得更多,这些生物仍然受复杂性限制限制,将它们限制到今天,直到异常事件打开门以备突出并最终产生eukaryotes

事件发生时,细菌以某种方式嵌入某些大法中并开始以不可分的方式生存于内方,最终使两个生物合并成单一希默里生物集成生物开始从嵌入式细菌生成的能量中受益 并转化成机体即mithodria事件对应交换电池能量源,先前分布于细胞膜表面,以交换分布于细胞积量中的能量源

发现表面与其空间维度平方相联,而量则与这些量的立方相联机智生物体积分布式 — — 微分分解 — — 而不是细胞表面 — — 所有其他生物都如此 — — 设法超过前数十亿年从未跨过的复杂性限值。mithocordria — — 能源分布量 — — 冒牌细胞比前身大得多而不会耗耗能产生比任何其他生物生还多得多的能量 快速生成细胞 体积比前一细胞大一万倍 并拥有同样前所未有的复杂性这样的场景为整个生命史上 最奇特事件搭建平台

大沙高

eukaryotes之大实战开始时,从BALOs集团(Bedelovibrio和Lipsi结果是持续并相互减少攻击,导致宿主细胞内时间日长,寄生虫可以等待最合适的时间孵化子孙,而宿主则试图利用所得时间复制

最壮观的长沙发事件出现时宿主反向寄生虫注入自己的基因组并成寄生虫对抗攻之手。 异常反攻将寄生虫转化成向量传播宿主基因组,并开始在每个新感染中传播并传播反转站生成多发BALOs基因组 感染新生物后用染色基因组注射相形之下,新感染不单与BALO感染相匹配, 也与反转站相匹配, 并因此转化成僵尸

奇异BALOs似精子, 并开始获取性复制方面日益独特的特征注意,无一例外,所有eukaryotes,只有i精子组终极emsymbionts

基因组控制

后退寄生虫对宿主实施基因组控制时的细胞变换核心

寄生虫对应寄生虫的反攻响应宿主用二分消除寄生虫的图反攻与主机单元同步分治,从而感染二分分治maisis生成需要基因组稳定化,受不受控多片状性影响(条件中细胞多双染色体)由连续感染产生

性复制的出现 细胞核 分裂症 和分裂症 由相同事件解释 揭开eukaryotes源

地球上最伟大的秀比我们前所想象的要美

理论发布于Gollo G2023eukaryotes新出现 和其他谜题生物系统,doi.org/10.1016/j.biosystems.2023.104958.

生命真美