提高美国居民对糖尿病和骨髓炎重叠的认识

连通条件

研究发现糖尿病与骨髓炎相关每种条件都预设个人对另一方,因为OA和Diote大相重叠包括肥胖症和年龄在内的一些相似风险因素可能导致两种条件的启动。此外,还有一些重叠机制,如细胞功能下降和线粒体机能失灵或脂新陈代谢调理,这可能导致高脂血症-对OA和糖尿病都是一种风险因素。

其中一个主要原因是随年龄推移细胞功能下降和调聚物长度下降衰老与糖尿病相关联,因为pancreas发现贝塔细胞功能随着年长下降类似地,在OA中,较老chondrocytes比年轻chondroytes更有可能隐蔽煽动性调试器结果,IL-10和IL-1b等煽动性调停者直接与软骨退化相关,因为产生氧化压力贪婪和老化导致关节加载较高,可增加OA发现的软体损伤衰老直接归因于线粒体健康下降,并假设会同时导致糖尿病和软骨退化,并因此导致OAitocordria函数生成aTP(disine三叉酸盐)并携带氧气,两者在糖尿病和OA中都起着关键作用。

lipid新陈代谢

先前确认糖尿病与超脂性贫血和变换脂质代谢相关并出奇地关系 脂代谢和OA有新证据显示脂新陈代谢变化与软骨和子和分骨之间的直接关联这有助于OA的发展和逐步发展关节炎患者患糖尿病的风险比无联合疾病者高61%超感冒可能导致子分数骨的负作用,这凸显出糖尿病本身是OA风险因素的理念肥胖症和其他代谢综合症,如糖尿病,被描述为OA独立的风险因素。与两种条件相关的最重要机制之一是IL-1b或IL-10等特定词间慢发炎和细胞机能失灵包括IL-1b和TNFa在内的阻燃性细胞素

炎热组织

病人患非神话硬化症 被发现也有更多炎组织过去几年来肥胖率以如此惊人速率增长,因此在这方面正发生越来越多的研究不足为奇。Adipokeines系细胞信号分子,由人体脂肪组织生成以调节人体代谢过程、炎症和肥胖症,一直引人关注。正为OA和Diote制定新的治疗方法时,可使用这些方法解决肥胖问题并代之以生活方式方法后二级方法更多的研究和相关资金应投入到识别抗炎路径上,这些路径可用于数以百万计患OA、糖尿病和atheroscliste信息可帮助相关对象更有针对性的处理,并引导未来研究肥胖为什么是两种条件的最大风险因素之一这可能限制治疗所需药量,并作为一种附加利益,可能减少副作用和负药交互作用

肥胖率因加工食品增加、新鲜产品减少和缺乏适当运动而上升,我们社会可能转向更多基于药物的肥胖症治疗方法,使内核理疗为关键归根结底,我们必须认识到OA和Dibe之间的相互关系,以更好地开发未来的治疗方法。这不仅在医学界传播这一信息并传播到受这两种条件影响者中,而且向受这两种条件影响者传播这一信息并传播到普发率至关重要。