Peptide疫苗:反COVID-19替代方法

可能的解决方案

一种替代方法就是pitide疫苗跨数据库提供庞大病毒数据后,计算机辅助浸泡疫苗设计以更快速度生成疫苗的可行方式。至今为止,有各种调和方法设计这种浸泡式疫苗,但这里讨论的重点是非调和法和硅技术(Biswas等2021年),这少得多计算并简单易执行并预测蛋白质上的具体区域为治疗性药目标第一步方法中, 称为'w参数'的值识别蛋白质表面某些区域,迄今为止这些区域变异最小,不因邻近氨基酸隔离后,精确计算模型2D多边形表示法考虑这些区域并选择覆盖表层大面积区域归根结底,它也保证这些选择pitide产生足够的免疫响应并组成T细胞和B细胞顶部,不引起宿主体的任何自免疫疾病由Biswas等人进行的研究运用整个协议预测SARS-COV-2的这种疫苗目标,并用其表面悬浮glycotein帮助预测

密钥结果

2021研究显示(Biswas等人,2021年),四大粒子蛋白可设计合适的疫苗-SANLAATKMSECVLG、VEAEVQIDLITGRL、SNLKPFERDIST和PKSTNLVKCVNF完全表面接触,最不易变异,有高附合编组能力,产生自容的可能性微乎其微最重要的是,这些目标区域尚未受SARS-COV-2现有关注或兴趣变异中发生的突变的影响,这意味着这些毒品目标可有效对抗病毒当前和未来的变异

前路

研究继续解释计算机辅助方法如何扩展使用范围以对抗Zika和Hendra等其他病毒,并解释从长远看,它如何能够有效设计用于任何其他病毒的Peptide疫苗候选者(Biswas等人,2021年)。SARS-COV-2实例显示,湿实验专家现在有责任使用这四种pitide候选物并开发新疫苗,同时铭记世界卫生组织讨论的必要生产步骤(WHO1999年)。

感知感知

这项工作是在美国明尼苏达杜卢斯大学Subhash C Basak教授和印度加尔各答跨学科研究教育中心Ashshsh Nandi博士监督下完成的。