卫生医学
8月15日2022

并发化学制造廉价童年疫苗

免疫系统提供强大的防病原体然而,许多细菌都拥有保护性糖聚合物大衣儿童免疫系统不响应这些聚合物,除非与载波化学连接并发疫苗基础 强而贵的方法 防治肺炎等疾病 肺炎是五岁以下死亡的主因Andrew Lees首席执行官Fina生物解决方案美国马里兰大学辅助教授开发简单高效方法合成共生疫苗加上非盈利模式,他的创新技术加速效果疫苗类特别是在发展中国家

人体对病原体的抗药性依赖免疫系统:复杂和异常复杂的生物过程网络协调反病毒 细菌 寄生虫 癌症细胞 甚至是木块等异物免疫系统使用一队抗体,一大批Y形蛋白质可绑定外国入侵者,标记毁灭

自适应响应

抗体非常专业, 只攻击目标生命中 自适应响应学习如何识别危险病原体 以及如何触发生化响应从人体杀除人造疫苗利用免疫系统从前战中学习的能力:它们含有一种仿佛变弱病原体的物剂,形式上有杀菌素、非活化毒素或部分表层蛋白素等代理'教'身体如何响应自然病原体构成的威胁保护性构件更加清晰化,更多净化构件(antigens)用于疫苗某些抗原不会诱导抗体响应,除非它们与蛋白质有化学联系(并发),蛋白质即“载波器”。注射同源疫苗会令人体向抗原制造抗体

Mr.Cheangchai Noojuntuk/Shutterstock.com

疫苗抗药性

数种引起入侵性疾病的细菌通过用多功能保护层封住细胞膜而进化保护自身不受宿主免疫系统影响的能力由长链碳水化合物重复单元组成,组成多模聚合物层覆盖细菌表面举例说,它们在肺部菌体上发现(又称肺部菌体)。streftcoccus肺炎负责儿童和老年人社区获取的肺炎和脑膜炎

已知90多种单片机类胶囊专用抗体可帮助保护人类避免肺炎科奇引起的疾病体生成这些抗体的能力 仅随时间成熟正因如此,与成人不同,儿童很容易染上封装病原体引起的细菌疾病,如肺炎科契

幼儿很容易染上封装病原体引起的细菌疾病,如肺炎科奇

并发疫苗

70多年前发现净化高分子质多机组但在儿童中,这一方法未能产生免疫响应后发现通过同蛋白载体并发后,共生法现在会诱导抗体响应子宫多沙

首个经批营销例子 并发化学冒冒冒bHib是负责儿童脑膜炎、肺炎和脑膜炎的细菌,在1980年代引入疫苗前估计仅美国就有20,000例病例疫苗使发病率下降99%以上

CDAP:并发化学突破

开发并发疫苗消除世界范围某些最具破坏性儿科疾病,除Hib外,还包括由Hib引起的疾病strepcoccus肺炎涅塞里亚明吉地创建并发疫苗需要复杂多步化工流程这使得它们成为现有最昂贵和最复杂的疫苗高成本并发疫苗可限制使用,特别是在最需要时,如发展中国家幼儿大规模疫苗接种

Andrew Lees,Fina生物解决方案首席执行官兼美国马里兰大学辅助教授开发出一种创新方法,简化多创物-蛋白并发复合化学关键技术使用CCDAP最多数组化工解释 Lees, 缺少方便化工填充蛋白CDAP激活多沙英并允许蛋白直接连接与其他并发法相比,CDAP技术简单高效

第一批经批市场并发疫苗 冒冒冒bHib发病率下降99%以上MedstockPhotos/Shutterstock.com

低成本疫苗

Lees并发化学方法用于几支疫苗,由大型多国制药公司GlaxoSmithKline营销包括Synflorixstreftcoccus肺炎和Nimenrix, 脑膜炎球菌病疫苗Lees自创公司Fina生物解决方案,企业大全新模式是成功之关键Lees表示:「没有外部投资人,取而代之的是,我们只需要赚取足够的收入才能成为一个可持续的公司非盈利模型使我们能以尽可能低的价格提供技术, 而不是高到我们所能逃之夭夭

Lees的非盈利模型和创新技术正在加速疫苗效果kate3155/Shutterstock.com

载波蛋白

连接并发疫苗的蛋白质成本可能是疫苗成本的一个重要部分目前只有少数蛋白质被许可使用Fina生物解决方案开发出廉价版这些蛋白质之一CRM公元197遗传解毒白喉毒素Fina生物解决方案科学家开发出奇特的菌株E.西里岛细菌常用于生物技术 细胞图类修改成氧化环境这种方法使得有可能产生蛋白质内含二二维联结,如CRM公元197E.西里岛寄生虫发现这些改型细菌生长异常良好,允许生产大量CRM公元197.许多其他蛋白质前未合成E.西里岛中还发现以可解并适当折叠形式生成子宫内部

Lees开发出一种创新方法,简化多创物-蛋白并发的复杂化学

廉价肺炎疫苗

Fina生物解决方案还与全球国际组织结为伙伴公司向Serum Institute提供化学许可,S.肺炎和脑膜炎球氏病估计每年约有400 000名5岁以下儿童死于由疾病引起的疾病streftcoccus肺炎主要是因为肺炎SIIPL使用Lees化学生产肺炎共生疫苗向低收入国提供,费用为每剂量2美元,比西方制药公司提供疫苗费用低约三分之一

Fina生物解决方案正在世界范围建立协作关系,最大限度地扩大疫苗推广的影响,特别是在发展中国家。Riccardo Mayer/Shutterstock.com

并发疫苗面向发展中国家

生物工程E.西里岛Fina生物解决方案开发CRM公元197PATH这个以美国为基地的全球保健非盈利组织也获得许可,供免疫联盟国家免特许使用由Fina生物解决方案开发的共生化学和低成本CRM197创新方法正被世界多家公司使用,使更多共生疫苗更容易支付

蓬勃田

Lees及其Fina生物解决方案团队15年多来一直努力为疫苗开发提供创新方法并在全世界建立协作关系,以最大限度地发挥这些进步的影响,特别是在发展中国家。Lees还正与巴尔的摩马里兰大学疫苗开发中心协作开发非tiphi Salmonella共生疫苗,该疫苗引起儿童腹泻病,是全世界五岁以下儿童第二大死因。并发疫苗领域蓬勃发展正在开发许多新并发疫苗以显示各种特征,从疟疾到癌症Lees和Fina生物解决方案原创超过25年前, 继续精炼CDAP化学,

个人响应

生涯中是否有片刻 当你意识到你的科学知识 将引向全新方法 生产高效廉价救生疫苗

实现CDAP化学实战科学eureka一天晚上,单在实验中,我激活多沙英CDAP并添加蛋白质,即时组成凝胶我跟我老婆说我觉得我做了件重要事多月开发化学用药并发疫苗 多年努力证明价值 实验中的那一刻改变了我的生活我很自豪地知道,我开发的化学用在疫苗中,这些疫苗拯救了数万人的生命。

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